蛋白質估計是一種用於確定蛋白質原子負荷的策略。當得到蛋白質的大小時，它的結構就解決了，這促使人們理解它的工作和能力。因此，蛋白質大小的保證是需要和主要關注的。蛋白質的原子結構會受到可能導致大小變化的任何條件差異的影響。因此，檢查蛋白質大小是在這些情況下確定蛋白質穩定性的一種方法。由於重組 DNA 程序產生的各種蛋白質，蛋白質估計是快速創建的。可能會參考四種蛋白質檢測策略，它們是：SDS-PAGE 或十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳 LoaC 或芯片實驗室或微流體創新 SEC 或尺寸排斥色譜，和 MS 或質譜 每種策略都有各自的優勢和限制，但目前的標準方法是 SD-PAGE。在這種方法中，蛋白質通過蛋白質的電泳多功能性進行分離，這取決於原子量。SDS-PAGE 中的系統包括組織排列、凝膠設置、電泳和染色。SDS-PAGE 作為常規策略在超過 35 年的時間裡沒有太大變化。然而，在任何時候都以蛋白質為中心，人們對更高的通量感興趣，這可以通過計算機化來實現。現代和學術研究都在利用微流體創新（也稱為芯片實驗室）尋找這種選擇。正是微流體技術可以有效控制微製造通道中的液體，它具有幾微米的方面並且沒有移動部件。SDS-PAGE 技術中的方法被合併到一個單獨的循環中。微流控框架的主要業務之一是生物分析儀。蛋白質的分離和相關的進展變得快速和機械化，其結果相當於 SDS-PAGE 的標準方法。第三種方法是尺寸規避色譜法或 SEC。這是一種普遍預期的技術，經常用於蛋白質混合物的鑑定、過濾和評估。在這種策略中，具有巨大顆粒的蛋白質通過它們的流體動力學體積被隔離。由於蛋白質測量部分中使用的流體裝置，SEC 是一種凝膠過濾色譜。這種策略的缺點是後續估計只是猜測。最後一種策略是 MS 或質量微流體裝置光譜法，它將質譜法應用於蛋白質的研究。它已成為描繪蛋白質的重要策略。蛋白質估計被用於許多企業。由於蛋白質構成了生命的重要結構方塊，因此蛋白質測量涉及生物技術、藥物和蛋白質組學等眾多行業。生物技術業務需要有洞察力的策略來精確描繪分子，例如估計低固定的小蛋白質的大小。藥物業務發展出新的項目和定義，類似於治療劑和抗體，需要描述包括的基本蛋白質，包括蛋白質大小。食品和飲料行業生產的材料的味道和感覺，例如，在牛奶中，受蛋白質大小的影響。在許多企業中，有一些儀器可以快速給出可重複和精確的蛋白質大小。這些儀器有足夠的反感來處理小蛋白質的弱排列。設備和編程相結合以實現這種響應能力。
